Conheça a história do João Emanuel é um menino da cidade de
Lindolfo Collor,interior do RS e fez seu 1º aninho no dia 29/07. Porém, aos 4 meses de idade, foi diagnosticado com uma síndrome rara, chamada: Atrofia Muscular Espinhal (ame) Do tipo 1.
A qual reduz os movimentos dos músculos do corpo (locomoção, deglutição.)
Para ter a chance de uma vida normal, ele precisa da medicação mais cara do mundo! O Zolgensma no valor de: 2,1 milhões de dólares
atualmente 12 milhões de reais.
A criança com AME tipo 1 tem uma expectativa de vida de 2 anos.
temos pouco tempo!
Participe dessa campanha e ajude a salvar a vida do João.
@amejoaoemanuel
/Ame João Emanuel